Kazuhik。等采用离子交换层析对土浆进行分离，获得一个能促进人骨髓细胞系U-937生长的蛋白(D1ll >, SDS-PAGE证明DIII的分子量为57k DIII蛋白的生长刺激活力对热}I I p H表现稳定C Kazuhiko et al, 1998 )。

Kamakura对原代培养的大鼠肝细胞的生理影响进行研究，发现57kDa蛋白能显著刺激肝细胞的DNA合成，而牛血清白蛋白和4 0 0C下贮存7d的土浆(丧失57kDa蛋白)则尤此功能。用胰蛋白酶处理57kDa蛋白，其促分裂活性也完全丧失，同时研究还发现，57kDa蛋白的促分裂活力具有剂量效应，浓度越高活力越强，这些结果证明土浆中的57kDa蛋白是一个促细胞分裂因子(Kamakura et al, 2001 )。

Kamakura等在保育工蜂的咽下腺中分离出一个分子量为56kDa的蛋白Cp56kP-4)，此蛋白在尤血清的条件下也可以促进原初培养大鼠肝细胞DNA的合成，并目保护细胞免受吞噬作用。进一步研究发现此蛋白N一末端氨基酸序列与Royalactin相同。这些结果都表明p56kP-4与Rovalactin高度相似，因而也具有促进细胞生长的特性(Kamakura et a1.2006 )。